题目内容
（请给出正确答案）
A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性
1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。
2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。
3.药品广告不得含有()的内容。
4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。
5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。
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E. 资质要求
F. 监测与报告
G. 灭菌管理
H. 药品批准文号
I. 医疗机构
J. 二级认证管理体制
1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品，必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准，并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的()，必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
1.GSP的指导思想体现在实行()的质量管理。
2.药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。
3.经营中药饮片的企业，还应建立符合规定的()。
4.药品摆放应遵循“六分开”的原则，即：药品与非药品分开、()、人用药与兽用药分开、一般药品与特殊管理药品分开、()、容易串味、性能互相抵触的药品分开。
1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。
2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。
3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。
4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。
5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。
6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。
7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。
8.执业医师使用()开具第一类精神药品。
9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。
10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。
11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。
12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。
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