题目内容
（请给出正确答案）
A.数量
B.序列
C.体积
D.温度
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更多“基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧…”相关的问题
关于基因芯片的说法，不正确的是()。
A、可将靶DNA固定于支持物上
B、可用于大量不同靶DNA的分析
C、可将大量探针分子固定于支持物上
D、可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析
E、可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
A.基因芯片和Northern杂交都可用于检测不同样品间的基因表达差异
B.基因芯片可同时分析大量基因的表达差异，而Northern杂交一次仅能分析一个基因的差异
C.基因芯片和Northern杂交检测时都需要对基因探针进行探针标记
D.基因芯片分析时将探针固定在玻璃等介质上，而Northern杂交时是将RNA转移固定到膜上
A.实时荧光定量PCR
B.交叉引物等温扩增基因检测
C.环介导等温扩增基因检测
D.分子线性探针(Hain技术)
E.基因芯片技术
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
基因芯片是（）。
A.利用DNA分子的特殊功能制备计算机芯片
B.利用基因的特殊功能制备计算机芯片
C.利用集成方式一次性检测大量基因信息
D.利用计算机芯片技术处理基因问题
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