关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:
A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
B.属于计数法
C.属于计量法
D.某些单剂量片剂控制质量的方法
E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:
A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
B.属于计数法
C.属于计量法
D.某些单剂量片剂控制质量的方法
E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()
A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B.避免辅料造成的影响
C.严格含量测定的可信度
D.避免制剂工艺的影响
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B.严格重量差异的检查
C.严格含量测定的可信度
D.避免制剂工艺的影响
E.避免辅料造成的影响
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A、溶出度
B、释放度
C、含量均匀度
D、溶化性
E、溶散时限
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A.控制小剂量的固体制剂,单剂中含药量的均匀程度
B.严格重量差异的检查
C.严格含量测定的可信程度
D.避免制剂工艺的影响
E.避免辅料造成的影响
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