以下关于动力学特征的叙述中,正确的是()
A.符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关;
B.符合零级速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关;
C.符合非线性速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关;
D.非线性速率过程药物在一定情况下也近似看成一级或零级速率过程,其前提与剂量无关;
A.符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关;
B.符合零级速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关;
C.符合非线性速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关;
D.非线性速率过程药物在一定情况下也近似看成一级或零级速率过程,其前提与剂量无关;
A. 分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B. 分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C. 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D. 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E. 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
A. 治疗血药浓度0.5~2.0mglml
B. B.地高辛中毒后,应立即停用药物,其临床症状即可消失
C. C.t为32~48小时
D. D.吸收可形成肝肠循环
E. E.地高辛主要以原形由肾排泄
关于LD50,下列叙述正确的是()
A. LD50是绝对致死剂量,是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量
B. 化学物质的急性毒性越大,其LD50值越小
C. LD50是一个生物学参数,因而不受实验动物种属和接触途径的影响
D. LD50是通过一次实验观察所得到的参数
E. 化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是LD50
A. 无创伤、无痛苦,但有电离辐射
B. 需对比剂才能获得管腔结构的高清晰图像
C. 可检测有无血流动力学参数及观察器官血流灌注
D. 对骨骼、肠管的检查较佳
E. 超声成像中伪影较少,易观察器官及结构的整体关系
A、仅能用于测定水溶性高分子的溶液流经a、b线的时间
B、对待测溶液初始浓度的大小没有要求
C、G球应浸没在水浴的液面之下
D、在F球中稀释聚乙烯醇溶液后,需要将溶液吸至G球润洗B管
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
A. 人的一切行为,正常的、异常的都是条件反射建立的结果
B. 各种神经症都是病理性条件反射形成的结果
C. 控制强化物的性质,就可控制人的行为
D. 人的不良行为都是操作条件反射形成的结果
E. 以上均正确
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