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[多选题]

甲公司在中国拥有一项抗癌药品的专利权,并在中国国内进行了制造销售。以下未经甲公司许可的哪些行为侵犯了甲公司的专利权?

A.乙是病人,从印度购买仿制的该专利药品自己服用,并将多余的药品带回国内销售

B.丙从甲公司购买了该专利药品,将其加价卖给第三人

C.丁在国内某报纸上发布印度仿制的该专利药品的销售广告

D.戊见甲公司销售的药品价格过于昂贵,自行制造并低价销售该专利药品

提问人:网友wmxdjm 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了ACD
[39.***.***.211] 1天前
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[254.***.***.221] 1天前
匿名网友 选择了D
[154.***.***.167] 1天前
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[40.***.***.183] 1天前
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[70.***.***.116] 1天前
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[253.***.***.61] 1天前
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[46.***.***.65] 1天前
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[121.***.***.79] 1天前
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[229.***.***.86] 1天前
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第1题
在以下哪些情形中,甲不构成侵犯专利权()

A.达力公司就某药品在中国享有专利权,康泰公司欲生产销售仿制药,为收集行政审批所需信息委托甲制造数批专利药品

B.美森公司就某药品在中国、美国享有专利权,该药品在印度的专利权人为巴塔公司,甲从印度购买合法生产的药品在中国销售

C.甲商船定期往返于中日之间,该商船上使用了他人未经我国专利权人永辉公司许可而制造、销售的新式发动机

D.腾飞公司拥有某新式烧烤架的专利权,甲在不知情的情况下以合理对价从某大型超市购买了他人未经许可制造、销售的烧烤架并在商铺中销售

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第2题
世界贸易组织成员国X国爆发了一场流行疾病,甲公司在中国拥有治疗该疾病药品的专利权。乙公司向国家知识产权局提出申请,请求对甲公司的药品专利给予强制许可。下列说法哪些是正确的?

A.国家知识产权局在作出给予强制许可的决定前应当组织听证

B.给予强制许可的决定应当写明给予强制许可的范围和期限

C.乙公司获得强制许可后,无须向甲公司交纳专利使用费

D.乙公司获得强制许可后,应当将制造的药品全部出口到X国

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第3题
甲公司拥有一项雨伞的外观设计专利权。未经甲公司许可,重庆的乙公司生产了该专利雨伞,并将该雨伞在成都销售给当地的丙酒店使用,甲公司遂向人民法院起诉。下列哪些说法是正确的?

A.甲公司可以向重庆的基层人民法院起诉乙公司

B.甲公司可以向成都市的中级人民法院起诉丙酒店

C.甲公司可以向成都市的中级人民法院起诉乙公司

D.甲公司提起诉讼时可以向受理法院提交专利权评价报告

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第4题
甲公司拥有一项新型药物的专利权。未经甲公司许可,下列哪些行为侵犯了甲公司的专利权?

A.乙公司通过电子邮件向某医院发出销售该新型药物的介绍信息

B.李某在专业期刊上发表文章对该新型药物的性能作了全面介绍

C.某医院为尽快治疗好患者,自行配置并使用了该新型药物

D.丙公司为提供行政审批所需要的信息,自行制造了该新型药物

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第5题
甲公司于2014年12月1日在美国就某药品提出专利申请并被受理,2015年5月1日就同一药品向中国专利局提出专利申请,要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。其间,乙公司2015年3月1日自行独立研发出与甲公司相同的药品,并作好了制造的必要准备。中国专利局于2018年2月1日授予其专利。对此,下列哪些选项是正确的?()

A.甲公司在中国的申请日为2014年12月1日;

B.甲公司在中国的申请日为2015年5月1日;

C.甲的专利保护期为20年;

D.假设乙公司在甲公司获得专利权后制造该药品,若甲对乙主张侵权,乙可对甲主张先用权的抗辩。

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第6题
甲是乙公司的研发人员,为了完成研发任务,甲夜以继日在公司实验室勤奋工作,终于发明了一种抗癌新药。该药品后来被国家知识产权局授予了发明专利。请问以下说法中正确的是:( )。

A.甲拥有专利申请权

B.甲有权在专利文件中写明自己是发明人

C.甲有权获得奖励或报酬

D.乙公司转让专利权时,甲在同等条件下有优先受让权

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第7题
美国甲公司对其发明在美国拥有一项专利,但它从未在中国申请并获得过专利,则其能在中国得到保护。()
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第8题
美国甲公司对其发明在美国拥有一项专利,但它从未在中国申请并获得过专利,不能在中国得到保护()
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第9题
德国甲公司对其发明在德国拥有一项专利,但它从未在中国申请并获得过专利,则其能在中国得到保护()
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第10题
甲发明了某药品,首先于2007年3月1日向印度提出专利申请(后或印度授权),后甲又于2007年12月1日向中国申请专利,并申请了优先权。期间,乙独立研发出该药品,并于2007年9月1日做好了制造该药品的必要准备。中国国家知识产权局于2011年8月1日作出授予甲专利权的决定并予以登记公告。2011年8月1日后,下列哪些行为不构成对甲药品专利的侵犯?()

A.A公司在印度购买甲在印度的分公司生产的该专利药品进口到中国销售

B.B公司为了研制出负作用更少的此类药品而合成了部分该药用于研究

C.C公司为了在该药品专利期限届满后生产该药品而制造了部分该药用于行政审批

D.乙公司在自己于2007年9月1日已经做好必要准备的生产规模内继续制造该药品

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