发布广告,应当在发布前由食品药品监督管理部门对广告内容进行审查,取得广告批准文件;未经审查,不得发布()
A.食品
B.保健食品
C.药品
D.医疗器械
E.化妆品
A.食品
B.保健食品
C.药品
D.医疗器械
E.化妆品
A.省、自治区、直辖市
B.所在地设区的市级
C.县级
D.以上都不对
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.对主要责任人员进行行政处分
A.药品
B.医疗器械
C.农药
D.兽药
E.食品
大众传播媒介新闻报导形式发布广告,应当()
A.经新闻主营部门批准
B.在广告发布前由广告审查机关对广告内容进行审查
C.经工商行政管理部门批准
D.视为违法广告
需在异地发布已经审查批准的药品广告()。
A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布
B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布
C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布
D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布
E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
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