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新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

提问人：网友jyw1120 发布时间：2022-01-06

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第1题

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

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第2题

新生儿遗传代谢病筛查程序包括（）

A．血片采集

B．血片递送

C．实验室检查

D．阳性病例确诊及治疗

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第3题

采血人员参加新生儿遗传代谢病筛查相关知识培训的内容包括（）

A．新生儿遗传代谢病筛查的目的及原则

B．新生儿遗传代谢病筛查的方法及网络运行

C．滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识

D．新生儿遗传代谢病筛查的相关信息

E．新生儿遗传代谢病筛查的档案管理

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第4题

采血人员参加新生儿遗传代谢病筛查相关知识培训的内容包括（）

A．新生儿遗传代谢病筛查的目的及原则

B．新生儿遗传代谢病筛查的方法及网络运行

C．滤纸干血片采集、保存、递送的相关知1.识

D．新生儿遗传代谢病筛查的相关信息

E．新生儿遗传代谢病筛查的档案管理

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第5题

溶酶体贮积症是一种遗传代谢病，目前还不能进行新生儿筛查和治疗（）

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第6题

新生儿遗传代谢病筛查的相关资料存档时间至少()年。(填入阿拉伯数字)

新生儿遗传代谢病筛查的相关资料存档时间至少（)年。（填入阿拉伯数字)

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第7题

新生儿遗传代谢病筛查采血的时间是新生儿出生72小时并吃足8次奶后（）

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第8题

新生儿遗传代谢病筛查包括（）

A.苯丙酮尿症

B. 先天性甲状腺功能低下

C. 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D. A+B

E. A+B+C

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第9题

新生儿遗传代谢病筛查最佳采血时间为出生（）

A.48小时后

B.7天之内

C.1个月内

D.最长不超过20天

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