药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A．隔室模型

B．单室模型

C．双室模型

D．中央室

E．周边室

药物进入体内后，能迅速进入机体的某些部位，但对另一些部位需要一段时间才能完成分布。从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即()

将体内血药浓度相同的分布区域看作同一隔室()

药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型()

药物从血液向组织器官转运的过程是

A、吸收

B、代谢

C、消除

D、分布

E、排泄

药物从血液向组织器官转运

A．吸收

B．代谢

C．消除

D．分布

E．排泄

药物从血液向组织器官转运的过程

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.代谢

E.生物利用度

A.药物与组织结合率

B.血液循环速度

C.给药途径

D.血管透过性

E.药物血药蛋白结合率

A.药物与组织结合率

B.血液循环速度

C.给药途径

D.血管透过性

E.药物血药蛋白结合率

以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是()

A决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力

B药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应

C药物向组织器官的分布速度取决于其血流量

D药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因

E几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内

A．药物与组织亲和力

B．血液循环速度

C．给药途径

D．血管通透性

E．药物血浆蛋白结合率