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（请给出正确答案）
[单选题]
经检测患者CYP2C19的基因型是*2/*2(突变纯合子)，推测氯吡格雷代谢情况为()
A.弱代谢
B.中间代谢
C.广泛代谢
D.超快代谢
提问人：网友ccll1857065
发布时间：2022-01-06
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A.增加氯吡格雷剂量
B.考虑换药：替格瑞洛
C.联合其他机制抗血小板药物：西洛他唑
D.增加阿司匹林剂量
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第3题
女，62岁。冠心病病史4年，PCI术后1个月，目前正在服用阿司匹林100mg和氯吡格雷75mg进行抗血小板治疗。经检测CYP2C19基因型发现该患者为氯吡格雷慢代谢型，应用维持量的氯吡格雷则可能()
A.无效
B.发生中毒
C.效果平稳
D.需增加剂量
第5题
以下描述错误的是()
A.有关CYP相关的相互作用风险，PPI中的泮托拉唑和雷贝拉唑相对来说比奥美拉唑、兰索拉唑要低。
B.CYP2D6基因型是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑清除HP联合治疗失败的主要因素之一。
C.PPI与氯吡格雷的相互作用并不呈现“PPI同类药品效应”。PPI与氯吡格雷相互作用存在，尤以奥美拉唑-氯吡格雷最为突出。
D.由于氯吡格雷慢代谢者达不到药物应有的疗效，FDA建议药师可以通过检测CYP2C19的基因型来了解患者对氯吡格雷的代谢能力，对于慢代谢者可给患者选用其它抗凝血药物。
第6题
下列说法正确的是()
A.CYP2C19与ABCB1基因多态性与氯吡格雷反应多样性相关，但替格瑞洛或普拉格雷的疗效不受其影响
B.对于不存在失能基因型的患者，氯吡格雷与替格瑞洛/普拉格雷的疗效有很大差异
C.对于不存在失能基因型的患者，氯吡格雷与替格瑞洛/普拉格雷的疗效并无差异
D.ABCB1基因：C3435T变体可能影响氯吡格雷口服生物利用度和ACS患者预后
第9题
目的基因的获取方法
| 人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。 |
|
| (1)目的基因的获取方法通常包括________和________。 (2)上图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在上图中用方框圈出发生改编的碱基对，这种变异被称为________。 (3)已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域(见上图)，那么正常人的会被切成________个片段，而患者的则被切割成长度为________对碱基和________对碱基的两种片段。 (4)如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是________(以P+表示正常基因，Pn表示异常基因)。 |
第10题
仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（)。
A.CYP2C9
B.CYP1A2
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
