在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是：（)A戊基B异戊基C苯环D环己烯

A.药物电荷密度分布

B.分子1位上的取代基

C.有适当脂溶性

D.5位二取代基的碳原子总数在6～10之间

E.水中的溶解度

A.5-取代基的数目超过10个

B.直链酰脲

C.pKa

D.脂溶性

E.5位上的取代基

A.药物的电荷密度

B.药物的脂溶性

C.1位上的取代基

D.5位上的取代基

E.药物的pKa值

A.pK_a

B.脂溶性

C.5位取代基的氧化性质

D.5位取代基碳的数目

E.酰胺氮上是否含烃基取代

作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A．饱和烷烃基

B．带支链烃基

C．环烯烃基

D．乙烯基

E．丙烯基

A.脂水分配系数

B.酸性解离常数

C.1位氮上是否有甲基取代

D.2位氧是否被硫取代

E.5位取代基的种类

A.药物的酸性解离常数

B.水中的溶解度

C.药物的立体结构

D.5位取代基的体内代谢难易

A.药物的酸性解离常数

B.水中的溶解度

C.给药方式

D.药物的立体结构

E.5位取代基在体内的代谢难易

A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜

B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间