题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）负责组织有关部门对产品质量管理实际存在/潜在不合格的原因进行分析，组织责任部门制定纠正和预防措施，审核并报管理者代表批准。
A.质量管理部
B.安全监督部
C.生产部或各车间
D.物资管理部
提问人：网友snow5466
发布时间：2022-01-06
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A.公司总经理
B.公司分管领导
C.质量管理部经理
D.质量管理部质量主管
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第1题
（）负责组织对严重不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品进行评价、处置和验证；对一般不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品评审报告进行审核；负责组织对工程交付后发生的不合格品进行调查和处置。
第2题
下列说法正确的是
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能．
第3题
下列说法正确的是
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
第4题
《中华人民共和国产品质量法》规定:国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度;监督抽查工作由国务院产品质量监督管理部门规划和组织;县级以上地方人民政府产品质量管理监督部门在本行政区域内也可以组织监督抽查，但要防止重复抽查;有关部门对产品销售过程质量问题可以依照《产品质量法》做出行政处罚。销售者对行政处罚不服的，可以自收到处罚通知之日起（）向做出处罚决定的上一级机关申请复议
A.10日内
B.15日内
C.20日内
D.25日内
第6题
按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定，下列说法错误的是（)。A.医疗机构制剂配制应在药剂部
按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定，下列说法错误的是()。
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A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训
第7题
以下关于护理安全与质量管理委员会职责说法正确的是（）
A.护理安全与质量管理委员会是在护理部领导下，对全院护理质量管理进行监督、检查、指导的组织
B.各科室建立护理质量管理小组，负责本科室护理质量管理工作
C.委员会依据卫生部、卫健委的有关法律、法规、标准，结合我院实际，修订和完善医院护理质量标准，并对全院护理质量进行全面监督、检查，促进护理质量提高
D.检查和指导各科护理质量管理小组制定切实可行的质量管理方案，落实护理质量管理目标、计划、效果评价及奖惩措施
E.开展护理人员质量安全意识教育，对新护士和进修、实习人员实行岗前培训及质量管理教育
