在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()A.参见该临床试验的委员B.非医学专业委员C.

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在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.参见该临床试验的委员

B.非医学专业委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

相关题目与解析
下列关于药物临床试验伦理委员会的职责,正确的是()。
投票或者提出审查意见的伦理委员会委员应当独立于被审查临床试验项目。()
伦理委员会审阅临床试验的要点有()。
药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后几年:A.3年B.4年C
伦理委员会书面同意包括同意研究者承担该临床试验项目。()
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()A.申请人B.伦理委员会C.研究负责人D.研究者或指定
医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由()名委员组成。
伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是A.同意、作必要的修正后同意;不同意,终止或暂停
伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则,审查和监督临床试验的实施。()
《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,主要
下列有关伦理委员会的说法正确的有()。
对暂停的临床试验,未经伦理委员会同意,不得恢复。()
下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是()。
研究者在试验过程中与伦理委员会的沟通,说法不恰当的是?()
临床试验完成后,研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()
有关伦理委员会会议审查的描述错误的是()
伦理委员会从保障受试者权益的角度出发,严格审议试验方案应考虑的内容A.研究者的资格、经验、人员
下列符合伦理委员会的组成要求的有()。
伦理委员会对医疗器械临床试验申请的审批意见包括如下几种()。
伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少()年。
您可能感兴趣的试题
研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。()
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伦理委员会是以讨论的方式做出决定。()
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试验病例数:()A.由研究者决定B.由伦理委员会决定C.根据统计学原理确定D.由申办者决定
试验病例数:()
A.由研究者决定
B.由伦理委员会决定
C.根据统计学原理确定
D.由申办者决定
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伦理委员会应成立在:()A.申办者单位B.临床试验单位C.药政管理部门D.监督检查部门
伦理委员会应成立在:()
A.申办者单位
B.临床试验单位
C.药政管理部门
D.监督检查部门
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