题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.参见该临床试验的委员

B.非医学专业委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

提问人:网友tangyu92 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有19位网友选择 B,占比50%
  • · 有5位网友选择 C,占比13.16%
  • · 有5位网友选择 C,占比13.16%
  • · 有3位网友选择 A,占比7.89%
  • · 有3位网友选择 A,占比7.89%
  • · 有1位网友选择 D,占比2.63%
  • · 有1位网友选择 D,占比2.63%
  • · 有1位网友选择 B,占比2.63%
匿名网友 选择了A
[223.***.***.231] 1天前
匿名网友 选择了B
[1.***.***.10] 1天前
匿名网友 选择了B
[183.***.***.130] 1天前
匿名网友 选择了C
[36.***.***.82] 1天前
匿名网友 选择了B
[36.***.***.25] 1天前
匿名网友 选择了B
[112.***.***.210] 1天前
匿名网友 选择了B
[58.***.***.12] 1天前
匿名网友 选择了B
[121.***.***.239] 1天前
匿名网友 选择了B
[39.***.***.6] 1天前
匿名网友 选择了A
[223.***.***.85] 1天前
匿名网友 选择了B
[61.***.***.252] 1天前
匿名网友 选择了B
[39.***.***.84] 1天前
匿名网友 选择了C
[111.***.***.54] 1天前
匿名网友 选择了B
[117.***.***.205] 1天前
匿名网友 选择了C
[144.***.***.188] 1天前
匿名网友 选择了B
[49.***.***.133] 1天前
匿名网友 选择了B
[223.***.***.178] 1天前
匿名网友 选择了B
[61.***.***.26] 1天前
匿名网友 选择了C
[103.***.***.152] 1天前
匿名网友 选择了B
[39.***.***.94] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()A.参见该…”相关的问题
第1题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.参见该临床试验的委员

B.非医学专业委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

点击查看答案
第2题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

点击查看答案
第3题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票(GCP)()

A.参加该临床试验的委员

B.非医学专业的委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

点击查看答案
第4题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人不能参加投票()

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

点击查看答案
第5题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能参加投票?()

A.参加该临床试验的委员

B.非医学专业的委员

C.非委员的专家

D.非委员的秘书

点击查看答案
第6题
Ⅰ期临床药物动力学试验时,下列正确的是

A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B.受试者原则上应男性女性兼有

C.年龄以18~45岁为宜

D.一般应选择目标适应证患者进行

E.应按照CCP原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准,受试者必须自愿参加试验,并签订书面知情同意书

点击查看答案
第7题
依“GCP”定,在药品临床试验中,对受试者的个人权益给予充分保障主要有()。

A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会

B.临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施

C.在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行

D.在试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告

E.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者不投票

点击查看答案
第8题
请选择您认为关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正确的答案?()

A.伦理委员会作出决定应当得到伦理委员会全体委员的二分之一以上同意。伦理审查时应当通过会议审查方式,充分讨论达成一致意见

B.受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿

C.在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者,应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件

D.项目研究者应当给予受试者充分的时间理解知情同意书的内容,由受试者作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书

点击查看答案
第9题

有关伦理委员会会议审查的描述错误的是()。

A.主任委员应该有效把握会议进程,避免讨论不充分或者拖沓

B.委员讨论环节,主要研究者、利益冲突相关人员和独立顾问需要离场

C.伦理审查会议进行期间,中途离场未参加本项目讨论的委员不得对本项目进行投票

D.主要研究者汇报之后,由主审委员和主要研究者进行问答和互相交换意见

E.所有委员的意见都必须在会议上指出并进行充分讨论,没有被讨论到的意见不得作为审查意见给到研究者

点击查看答案
第10题
1997年召开的第九次全国医学伦理学年会上讨论并通过了正式文件《病人的权利和义务》, 表明患者权利在中国学界得到认可和宣示。
点击查看答案
第11题
《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,主要规定有

A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会

B.临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施

C.试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行

D.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者不投票

E.试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信