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[单选题]

对混悬剂质量要求描述错误的是()

A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求

B. 混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求

C. 粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。

D. 沉降后轻摇应迅速均匀分散

E. 混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象

提问人:网友cisai2008 发布时间:2022-01-06
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  • · 有5位网友选择 B,占比50%
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  • · 有1位网友选择 A,占比10%
匿名网友 选择了A
[109.***.***.116] 1天前
匿名网友 选择了B
[25.***.***.59] 1天前
匿名网友 选择了B
[250.***.***.152] 1天前
匿名网友 选择了D
[80.***.***.46] 1天前
匿名网友 选择了D
[128.***.***.10] 1天前
匿名网友 选择了D
[223.***.***.139] 1天前
匿名网友 选择了B
[29.***.***.186] 1天前
匿名网友 选择了B
[182.***.***.58] 1天前
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[185.***.***.3] 1天前
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[131.***.***.172] 1天前
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第1题
对混悬剂质量要求描述错误的是()

A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求

B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求

C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。

D.沉降后轻摇应迅速均匀分散

E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象

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第2题
下列关于注射剂的叙述错误的是A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B、是无菌制剂或灭菌

下列关于注射剂的叙述错误的是

A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末

B、是无菌制剂或灭菌制剂

C、由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成

D、其给药途径单一,质量要求较高

E、其一般药效迅速、作用可靠

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第3题
下列关于注射剂的叙述错误的是A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B、其是无菌制剂或灭

下列关于注射剂的叙述错误的是

A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末

B、其是无菌制剂或灭菌制剂

C、其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成

D、其给药途径单一,质量要求较高

E、其一般药效迅速、作用可靠

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第4题
对液体制剂质量要求错误者为()。

A.口服溶液剂应为澄清的液体

B.口服乳剂应呈均匀的乳白色,无分层现象

C.口服混悬剂的标签上应注明“服前摇匀”

D.口服干混悬剂不要求检查水分

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第5题
有关滴眼剂的描述中,错误的是:A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂,以水溶液为主,包括少数混悬

有关滴眼剂的描述中,错误的是:

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂,以水溶液为主,包括少数混悬液

B.滴眼剂对PH有一定的要求范围,正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0

C.混悬滴眼液应作颗粒细度检查,要求小于50μm

D.滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,从而增强药物的作用

E.滴眼剂要求无菌,应作无菌检查

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第6题
关于混悬剂的质量要求错误的是()

A.药物的化学性质稳定,在使用或贮存期间含量符合要求

B.根据用途不同,混悬剂中微粒大小有不同要求

C.粒子的沉降速度很慢、沉降后可以结块,轻摇后应迅速不分散

D.混悬剂应有一定的黏度要求

E.外用混悬剂应容易涂布

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第7题
下列对喷雾剂的质量要求叙述错误的是A.性质不稳定B.溶液型喷雾剂药物应澄明C.乳剂型液滴在液体介

下列对喷雾剂的质量要求叙述错误的是

A.性质不稳定

B.溶液型喷雾剂药物应澄明

C.乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀

D.混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀

E.附加剂和装置中各组成部件均应无毒、无刺激性,不与药物发生作用

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第8题
抽吸混悬液、油剂注射剂错误的方法是()

A.认真查对

B.抽油剂及混悬液时应选用细长针头

C.无菌操作

D.混悬液应先摇匀后再吸药

E.油剂可两手对搓药瓶后再抽吸

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第9题
液体制剂质量要求错误的是()A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定

液体制剂质量要求错误的是()

A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%

B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%

C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散

D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查

E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

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第10题
液体制剂质量要求错误的是()

A.口服混悬剂的沉降体积比不应超过0. 90

B.干混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过3.0%

C.干混悬剂按品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散

D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查

E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

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