题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新药的临床前研究中安全性评价研究必须在通过（)认证的实验室完成。

A.GCP

B.GLP

C.GDP

D.GSP

提问人：网友陈珊 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

国家食品药品监督管理局要求,自2007年1月1日起以下哪些新药的非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证、符合GLP要求的实验室进行

A．未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

B．未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品

C．中药注射剂

D．未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂

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第2题

新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径

A．胃肠道给药

B．静脉给药

C．皮下给药

D．皮肤给药

E．皮内给药

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第3题

在有硫酸危险处应安装洗眼设备。。()

此题为判断题(对，错)。

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第4题

空气呼吸器不需检查,可以直接佩戴。()

此题为判断题(对，错)。

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第5题

冷却塔就是在循环水系统中用来降低循环水热水温度的构筑物。()

此题为判断题(对，错)。

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第6题

目前广泛推广使用的水稳定剂为低磷型。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题

空气加热器不属于尾气处理单元的设备。()

此题为判断题(对，错)。

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第8题

当发现发蓝溶液浓度低时,应立即向溶液中添加浓碱。()

此题为判断题(对，错)。

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