关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加
C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强
D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢
E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
A. 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B. 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
C. 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D. 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E. 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
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