题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于MRI的叙述，错误的是（）。
A.有电离辐射危害
B.多参数成像
C.高对比度成像
D.具有任意方向断层的能力
E.无需使用对比剂，可直接显示心脏和血管结构
提问人：网友tangmanyun2019
发布时间：2022-01-07
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A、症状持续数分钟至数小时
B、无CT或MRI显示的结构性改变
C、简称为TIA
D、不会反复发作
E、发作后不遗留神经功能缺损症状
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第2题
A. 胰腺扫描需要薄层、无间隔扫描
B. 肠胃MRI常规做轴位T1WI和T2WI、矢状位或冠状位T1WI扫描
C. 腹膜后间隙检查需要做脂肪抑制序列
D. 肠胃MRI矢状位有助于判断直肠侧壁肿瘤对邻近结构的侵犯
E. 可应用呼吸门控技术
第3题
A. 血池性对比剂适用于灌注加权成像和对比增强MRI
B. 肝细胞特异性对比剂能提高肝脏肿瘤的检出率
C. Gd-DTPA不具有组织特异性
D. Mn-DPDP可产生很强的缩短T1效应
E. 离子型对比剂容易引起过敏反应
第4题
A. 多为单发
B. 病理上是由正常或其高度不典型增生的肝细胞、血管及胆管构成
C. MRI信号复杂，与其病变易出血坏死、脂肪积聚有关
D. 肿瘤中央可见纤维瘢痕
E. 注射Dd-DTPA后，肿瘤明显异常强化
第6题
下列哪一项叙述是错误的：( )
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A．胸部透视的影像清晰度差
B．常规心脏摄片要求在立位下进行
C．普通CT可以用于心脏血管疾病诊断
D．心脏超声检查有多种方法，综合应用能提高诊断的正确性
E．心血管MRI的主要优点之一是：具有良好的组织对比
第7题
第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ( )。A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号B.XX食药监
第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ( )。
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A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号
B.XX食药监械注册备XXXXXXXX号
C.XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D.XX食药监械生产备XXXXXXXX号
第8题
违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得等，情节严重的，( )年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
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A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
