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[主观题]

香精标准样有效期为从生产日期算起()个月,每份约使用()个月;品控部在有效期到期提前()个月通知工厂采购部,重新索取、更新。接收到更新的香精标准样后,须与()进行核对、验证;

提问人:网友sulynn2021 发布时间:2022-01-07
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第1题
以最初20个数据和3~5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均值()

A、几何平均值

B、算术平均数

C、累积平均数

D、作为质控品有效期内的常规中心线

E、作为质控品有效期内的暂定中心线

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第2题
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()

A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原

B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置

C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用

E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用

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第3题
醋酸型压缩椰果脱酸后,pH的标准范围是()

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第4题
装车前对车辆()、()防雨情况进行检查,确保产品配送过程中不受湿损。

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第5题
长期稳定性试验考察时间点设定为()进行检测,如果超过保质期时,检测结果仍可接受,则按每2周进行检测,直至检测结果不可接受。

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第6题
GB/T29602-2013中出厂检验项目为()水分、菌落总数、()

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第7题
产品在出库过程中,应对产品进行抽查验证,对于数量不符、()、()等事宜库房人员应在第一时间查明原因,并通知工厂品控部对问题产品进行确认,情况严重汇报给上级负责人,并做好记录。

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第8题
严禁用()直接接触化学危险物质或()、()的方法鉴别药品。

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第9题
微生物称取样品允许偏差量:称取25g样品,允许偏差为()g,称取10g样品,允许偏差为±()g,称取1g样品,允许偏差为±()g

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