题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

用《中国药典》（2010年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（）

A.30℃±0．5℃

B.30℃±1℃

C.35℃±1℃

D.37℃±0．5℃

E.37℃±1℃

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

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更多“用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的…”相关的问题

第1题

溶出度测定中,溶出介质的温度应控制在

A、36℃士1℃

B、37℃

C、37℃士0.5℃

D、37℃士1℃

E、38℃

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第2题

溶出度测定方法,按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是()

A、500ml

B、600ml

C、750ml

D、900ml

E、1000ml

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第3题

以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？

A. 黄曲霉菌

B. 藤黄微球菌

C. 白色念珠菌

D. 枯草芽孢杆菌

E. 生孢梭菌

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第4题

《中国药典》201 0年版测定溶出度的药物有()

A、阿司匹林肠诊胶囊

B、维生素C片

C、醋酰地塞米松片

D、对乙酰氨基酚颗粒

E、对乙酰氨基酚胶囊

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第5题

《中国药典》（2015年版）规定溶出度的测定方法有

A、篮法

B、浆法

C、小杯法

D、浆碟法

E、转筒法

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第6题

《中国药典》（2015年版）测定溶出度的方法有( )。

A、桨法

B、蓝法

C、小杯法

D、桨碟法

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第7题

《中国药典》(2005年版)中规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的( )

A．50% B．80% C．30%

D．90% E．70%

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第8题

《中国药典》(2010年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行()

A、重量差异检查

B、量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

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第9题

下列关于铸造全冠的设计要求,错误的是()

A、争取以金合金作修复材料

B、老年患者牙冠长、冠根比例大者应将冠边缘设计在龈缘上

C、对于龈距离短者应将边缘设计在龈缘下

D、牙龈缺损严重者可考虑桩钉加固

E、全冠黏固前，应当对粘固面及边缘进行抛光

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