中药饮片只能由具备药品生产许可证的药品生产企业生产。

A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B.持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C.严格执行中药饮片炮制规范

D.持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

企业生产中药饮片应具有

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.药品注册商标

E.药品批准文号

A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

B.生产中药饮片须持有《药品生产许可证》

C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药调剂员资格

中药饮片生产企业必须获得()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.进口药品注册证

D.医疗机构制剂许可证

药品零售企业购进中药饮片时，该单位应持有（）。

A．《药品生产（经营）企业合格证》

B．《营业执照》

C．《药品生产（经营）企业许可证》

D．《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》

E．《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》

A.2011年10月

B. 2013年10月

C. 2015年10月

D. 2020年10月

企业生产中药饮片应具有的是()

A.药品注册商标

B.药品批准文号

C.《药品经营许可证》

D.《药品生产许可证》

E.《医疗机构制剂许可证》

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》

该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人

B、企业名称

C、注册地址

D、生产地址

该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月

B、2013年8月

C、2015年5月

D、2015年8月

下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片

B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片

D、经过批准接受委托生产中药饮片

A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准

B.药品生产企业接受委托生产生物制品

C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A.2013年5月

B. 2013年8月

C. 2015年5月

D. 2015年8月