除药品监督管理部门和卫生行政主管部门的检查人员外,申请查阅项目归档资料的人员,必须得到()和机构办公室主任的批准同意
A.CRA
B.CRC
C.PI
D.PM
A.CRA
B.CRC
C.PI
D.PM
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
A.省级药品监督管理部门、省级卫生健康主管部门
B.地市级卫生健康主管部门
C.地市级药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门、地市级卫生健康主管部门
A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门
医疗机构制剂的包装、标签和说明书的批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
A.县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
B.设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门
我国药品监督管理工作的主管部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家技术监督部门
D.国家工商管理部门
E.国家药品生产经营主管部门
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