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[判断题]

取样间的空气洁净度级别可以低于被取样物料的生产环境。（）

提问人：网友zytt123 发布时间：2022-05-15

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第1题

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

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第2题

企业通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。（)

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第3题

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）

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第4题

通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。

A.一般区

B.洁净区

C.仓储区

D.生产要求

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第5题

《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区()

A.取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。

B.应有独立的净化系统

C.如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染

D.以上都不对

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第6题

某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。（)

某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。()

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第7题

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

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第8题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

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第9题

取样间的设计应防止其他物料，产品和环境的交叉污染。（）

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第10题

保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）

A.100级

B. 10000级

C. 100000级

D. 300000级

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第11题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施

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