抗原识别是指初始T细胞表面的TCR与APC表面（）复合物的特异性结合。

A.TCR

B. CD3

C. FcR

D. CR2

E. BCR

A.TCR特异性识别抗原，涉及T细胞和APC表面多种分子间的相互作用，形成“免疫突触”

B.进入淋巴皮质区深部的初始I细胞与APC随机接触，通过两者表面某些黏附分子间的相互作用，使T细胞与APC发生长时间不可逆的结合，

C.T细胞表面的CD3和CD6分子是TCR识别抗原的共受体

A.T细胞表位需要在APC内降解产生

B.T细胞表位可以位于蛋白和多糖抗原的任何部位

C.TCRαβ链的可变区决定了T细胞的抗原特异性

D.TCR识别抗原的同时还识别MHC分子

E.TCR必须结合特异性抗原才能在细胞表面表达

B、B细胞

C、巨噬细胞

D、NK细胞

E、中性粒细胞

与绵羊红细胞结合的CD分子是A、CD4

B、CD8

C、CD2

D、CD3

E、CD8

记忆性T细胞表面特异性CD抗原是A、CD45RA

B、CD45RB

C、CD45RO

D、CD25

E、CD69

表达于成熟B细胞表面的CD分子是A、CD10

B、CD21

C、CD28

D、CDl6

E、CD69

能与EB病毒结合的CD分子是A、CD19

B、CD8

C、CD21

D、CD3

E、CD2

T淋巴细胞上的抗原识别受体为A、CD2

B、CD3

C、CD4

D、CD8

E、TCR

T淋巴细胞识别抗原后的信号传递是通过A、CD3

B、CD4

C、CD5

D、CD7

E、CD16

可用于鉴定Th／TDTH细胞的抗原是A、CD2

B、CD3

C、CD4

D、CD7

E、CD8

T淋巴细胞上可与绵羊红细胞结合形成E花环的分子是A、CD2

B、CD3

C、CD4

D、CD8

E、CD10

A.APC对抗原的摄取

B.初始T细胞表面的TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物

C.APC对抗原的加工和处理

D.CD3分子的表达

A.CD3

B.CD28

C.CD4和CD8

D.TCR/CD3

A.TCR

B.CD3分子

C.补体受体

D.细胞因子受体

A.TCR和BCR

B. 血细胞在分化成熟为不同谱系、不同阶段以及在活化中出现或消失的细胞表面标记分子

C. 白细胞表面的全部膜分子

D. T细胞表面的膜分子

E. B细胞表面的膜分子