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![关于药品储存,()的说法是错误的。](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-02/23/356/20230223115858777.jpg)
关于药品储存,()的说法是错误的。
A.药品的质量与储存的时间长短有关
B.药品的质量与其储存的条件有关
C.药品分类储存的目的是便于发货方便
D.药品按规定条件、分类储存不会提高药品质量
A.药品的质量与储存的时间长短有关
B.药品的质量与其储存的条件有关
C.药品分类储存的目的是便于发货方便
D.药品按规定条件、分类储存不会提高药品质量
A.按标示温度储存药品
B.储存药品相对湿度为35%~75%
C.中药材和中药饮片可以统一存放
D.药品与非药品、外用药与其他药分开存放
E.按质量状态实行色标管理
A.高危药品专区存放,设置警示标识,标识醒目
B.每个药品标签后粘贴高警示药品标识
C.胰岛素放置在冰箱冷冻内
D.需阴凉储存的,温度<20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志
E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是
A、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B、专柜应当使用保险柜
C、专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D、专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E、专库或专柜应当实行双人双锁管理
A.在信息系统设有高警示标识
B.药师定期排查药房内与高警示药品外观或发音相似的药品
C.药师定期对病区药柜的高警示药品进行检查
D.药房及病区药柜储存区域不需要设置高警示药品专用标识
A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
A.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款与正文条款不具有同等效力
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品上市许可持有人企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
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