题目内容
（请给出正确答案）
A．会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定，并监督实施
B．会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
C．负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置
D．会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理
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A．会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定，并监督实施
B． 会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
C． 负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置
D． 会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理
A．负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
B． 负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C． 负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
D． 对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核
A．负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
B．负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C．负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
D．对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
A．组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
B． 协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
C． 每年组织召开协调工作会议。
A．会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施
B． 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置
C． 会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作
D． 协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施
A．组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
B．协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
C．每年组织召开协调工作会议。
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