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[判断题]
每一受试者在实验中关于资料只记录在病历中。（)
提问人：网友陈银桑
发布时间：2022-01-07
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此题为判断题(对，错)。
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第4题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对
A.实验研究前必须经过动物实验
B.实验研究前必须制定严密科学的计划
C.实验研究前必须有严格的审批监督程序
D.实验研究前必须详细了解病人身心情况
E.实验研究结束后必须作出科学报告
第5题
下列关于伦理审查的一些提法中,正确的是( )A.对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生
下列关于伦理审查的一些提法中，正确的是( )
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A.对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目，可以免审
B.境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时，在境外已通过伦理审查的，也可免审
C.多中心的研究项目，如果总负责人单位已经伦理审查通过，参与项目的其他单位可以不再进行任何审查
D.伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言
E.弱势群体人员参与人体实验是有条件的，而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他们的措施
第6题
SSE的shuffle指令的8位二进制整数参数被划分为4个2位二进制整数imm80:3,若imm82=j则表示()。
A.将第一个源寄存器的第j个元素放在目标寄存器位置2
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B.将第二个源寄存器的第j个元素放在目标寄存器位置2
C.将第一个源寄存器的第2个元素放在目标寄存器位置2
D.将第二个源寄存器的第2个元素放在目标寄存器位置2
