题目内容
（请给出正确答案）
A.许可和备案；备案；许可
B.许可；备案；许可
C.备案；备案；许可
D.许可和备案；备案；备案
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。
A、一、二、三
B、二、一、三
C、三、二、一
D、一、二和三、二或二
A.由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致
B.以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理
C.可被人体吸收的医疗器械，其分类应不低于第二类
D.以无菌形式提供的医疗器械，其分类应不低于第二类
如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照()医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。
A.一类
B.二类
C.三类
D.其他
国家对医疗器械按照风险程度实行()管理，由风险程度由低到高依次为：()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品()管理，注册证有效期为()年。
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