根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

E.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

A.主管护师

B.药师

C.副主任药师

D.主管药师

E.医师

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

A．未曾使用过的药品

B．未曾进口过的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．我国未生产销售的药品

E．未曾收载入国家药品标准的药品

A．吊销许可证

B．吊销执照

C．责令停产停业

D．责令限期改正

E．对法人处以1000元以下罚款

A．1倍

B．2倍

C．3倍

D．4倍

E．5倍

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局和卫生部

D．民政部

E．国家发展和改革委员会