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[多选题]

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师()。

A.对处方进行审核、签字

B.拒绝调配、销售有副作用的处方

C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

D.对处方不得擅自更改或代用

E.拒绝调配、销售超剂量的处方

提问人:网友winwarwang 发布时间:2022-01-07
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更多“《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师()。…”相关的问题
第1题
未取得药师职称直接从事药品经营的人员,能直接销售()

A. 处方药

B. 甲类非处方药

C. 乙类非处方药

D. 非处方药

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第2题
药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的()。

A.1%

B.2%

C.3%

D.4%

E.5%

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第3题
审核医师处方、保证处方药调配质量,是()。
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第4题
处方药管理内容包括()。
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第5题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向 ()。

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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第6题
请根据以下内容回答 45~49 题

A.由计划的抽样送样品种

B.重点养护品种

C.两者均是

D.两者均不是

第 45 题 有效期在2年以内的品种是()

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第7题
下列说法正确的是()。

A.申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明;他人在中国存在专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明

B.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定

C.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料,在批准制剂申请时一并予以核准

D.医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

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第8题
国家对野生药材物种实行()。

A.严格管理的原则

B.保护和采猎相结合的原则

C.严禁采猎的原则

D.限量采猎的原则

E.保护与鼓励人工种养相结合的原则

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第9题
麻醉药品、第一类精神药品非注射剂型处方不得超过()。
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第10题
药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品()。

A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告

B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告

C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

D.应及时退回配送中心并销毁

E.应及时入库并向总部质量管理机构报告

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