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药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（)记录应当完整准确，不得编造。

[主观题]

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（)记录应当完整准确，不得编造。

提问人：网友zhengyytt 发布时间：2022-01-07

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第1题

中医学认为的脾,下列错误的是( )

A.先天之本

B.后天之本

C.气血生化之源

D.可以运化水谷精微

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第2题

哪些不是治疗抑郁障碍A级推荐的SSRIs类药物?()

A.氟西汀、帕罗西汀

B.氟伏沙明、舍曲林

C.曲唑酮、米安色林

D.西酞普兰、艾司西酞普兰

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第3题

下列关于抗抑郁药物和肝药酶描述,哪些是正确的?( )

A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂

B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂

C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂

D.抗抑郁药物合用时，应考虑药物之间是否有相互作用。

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第4题

国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

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第5题

硫酸镁口服时具有下列哪种作用()。

A.消肿

B.扩张血管

C.导泻

D.抑制胃酸分泌

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第6题

数据完整性具有5个基本原则,其中C: Contemporaneous是指()

A.可追溯至数据由谁生成

B.清晰并持久

C.同步

D.准确

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第7题

1980年,世界卫生组织(WHO)宣布:()

A.全球消灭了鼠疫

B.全球消灭了出血热

C.全球消灭了结核病

D.全球消灭了天花

E.全球消灭了霍乱

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第8题

对于"剖宫产手术",其预防用抗菌药物首次给药时机为:()

A.术前0.5-2小时

B.术前2-24小时

C.术前不给术后给

D.结扎脐带后给药

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第9题

帕金森病患者,已服用美多芭6年,近几月来用药效果渐差,增加美多巴剂量后效果不佳,针对这种情况最应该采用下列哪项建议()。

A、继续增加美多芭药量

B、减少美多芭用量，加用安坦和溴隐亭

C、进行功能锻炼

D、立即停药换用息宁

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