在体内消除不依赖于肾功能的非去极化肌松药是

A. 阻滞性质为非去极化肌松药。

B. 作用强，起效快，时效短，恢复快，无蓄积。

C. 消除不依赖肝肾功能。

D. 无组胺释放、心血管及其他不良反应。

E. 以上都是。

有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是 ()

A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位

B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合

C.竞争受体有明显的剂量依赖性

D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放

E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A.非去极化肌松药

B.不释放组胺，但有轻度抗迷走神经作用和交感神经兴奋作用

C.起效慢，时效长

D.剂量超过1g，易发生脱敏感阻滞

E.代谢通过Hofmann和酯酶消除

A.增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用

B.抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果

C.常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应

D.当四个成串刺激的T₄／T₁＜0.3时，拮抗效果较好

E.抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A.非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加

B.非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同

C.两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效

D.去极化肌松药和非去极化肌松药合用，其作用是拮抗的

E.术中用非去极化肌松药维持，在手术接近结束时改静注琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了肌松时间

有关肌松药的叙述，不正确的是

A、去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩

B、非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩

C、去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应

D、非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗

E、应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少

A、增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用

B、抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果

C、常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应

D、当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好

E、抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A.急性结肠假性梗阻

B.拮抗非去极化肌松药的残留肌松作用

C.新斯的明实验

D.重症肌无力

非去极化型肌松药(nondepolarizing muscular relaxants)

A、对非去极化肌松药的敏感性低于成人

B、对非去极化肌松药的敏感性高于成人

C、不受非去极化肌松药的影响

D、不适宜应用非去极化肌松药

E、上述均不正确