题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
无菌器械生产企业的购销记录的内容应包括（）
A．产品名称
B．生产批号
C．灭菌批号
D．产品有效期
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-25
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经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。
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第2题
无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：（)、（) 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、
无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。
第3题
经营无菌器械不得有下列行为()。
A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C.无购销记录或伪造、变造购销记录
D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
第6题
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源
A.产品数量
B.生产日期
C.商品名称
第7题
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
A.产品数量
B. 生产日期
C. 商品名称
第10题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第11题
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的（)、（)、（)、（)、（
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
