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[主观题]

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是A、中药饮片B、

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A、中药饮片

B、使用不方便的药品

C、化学药品

D、主要用于滋补保健,易滥用的药品

E、被撤销药品批准证明文件的药品

提问人:网友huiyangbahu 发布时间:2022-01-07
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第1题
关于药品的界定,说法错误的是

A、药品特指人用药品,不包括兽药和农药

B、药品包括诊断药品

C、药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材

D、药品可以分为三大类:中药、化学药、诊断药品

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第2题
可列入国家基本药物目录的是

A、国家卫生监管部门、国家药品监管部门颁布药品标准的药品

B、主要用于滋补保健作用,易滥用的药品

C、发生严重不良反应的药品

D、非临床治疗首选的药品

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第3题
请收集身边的药品,并按照处方药、甲类非处方药和乙类非处方药分类摆放,制作成图片附件上传
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第4题
()的标签内容、格式和颜色必须一致

A、同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B、同一企业相同品种的不同规格

C、同一企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理

D、同一企业、不同药品的规格品种

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是

A、有效期至****年**月**日

B、有效期至****年**月

C、有效期至**.****

D、有效期至****,**

E、有效期至****/**/**

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第6题
下列()颜色可作为药品通用名称字体的颜色

A、红色

B、绿色

C、黄色

D、白色

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第7题
请简述药品说明书中“注意事项”包含哪些内容?
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第8题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确是

A、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号的有效期为1年,过期作废。

C、经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号

D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E、取得广告批准文号,即可全国发布广告

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第9题
以下属于新药申请的是

A、未曾在中国境内上市销售的药品的申请

B、未曾在中国境内外上市销售的药品的申请

C、生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请

D、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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