根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是A、中药饮片B、
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A、中药饮片
B、使用不方便的药品
C、化学药品
D、主要用于滋补保健,易滥用的药品
E、被撤销药品批准证明文件的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A、中药饮片
B、使用不方便的药品
C、化学药品
D、主要用于滋补保健,易滥用的药品
E、被撤销药品批准证明文件的药品
A、药品特指人用药品,不包括兽药和农药
B、药品包括诊断药品
C、药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
D、药品可以分为三大类:中药、化学药、诊断药品
A、同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B、同一企业相同品种的不同规格
C、同一企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理
D、同一企业、不同药品的规格品种
A、有效期至****年**月**日
B、有效期至****年**月
C、有效期至**.****
D、有效期至****,**
E、有效期至****/**/**
A、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号的有效期为1年,过期作废。
C、经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号
D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E、取得广告批准文号,即可全国发布广告
A、未曾在中国境内上市销售的药品的申请
B、未曾在中国境内外上市销售的药品的申请
C、生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请
D、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
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