下列哪项不属于伦理委员会职责()
A、试验前对试验方案进行审阅
B、审阅研究者资格和临床试验条件
C、对临床试验的技术性负责
D、审阅临床试验方案的修改
A、试验前对试验方案进行审阅
B、审阅研究者资格和临床试验条件
C、对临床试验的技术性负责
D、审阅临床试验方案的修改
下列不属于医学研究伦理审查的是
A、凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
A.处理试验用剩余药品
B.向伦理委员会提交临床试验的年度报告
C.监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况
D.按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表
A.按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表
B.向伦理委员会提交临床试验的年度报告
C.处理试验用剩余药品
D.监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况
临床研究启动前必经下列哪项批准()。
A、伦理委员会
B、SFDA
C、医疗机构
D、申办者
E、以上都是
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!