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[主观题]

下列哪项不属于伦理委员会职责()

A、试验前对试验方案进行审阅

B、审阅研究者资格和临床试验条件

C、对临床试验的技术性负责

D、审阅临床试验方案的修改

提问人:网友ixyhuangyu 发布时间:2022-07-22
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第1题
下列哪一项不属于伦理委员会的职责?()

A.试验前对试验方案进行审阅

B.审阅研究者资格及人员设备条件

C.对临床试验的技术性问题负责

D.审阅临床试验方案的修改意见

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第2题
临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()

临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()

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第3题
经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()

A.向伦理委员会递交申请

B.已在伦理委员会备案

C.试验方案已经伦理委员会口头同意

D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

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第4题
下列不属于医学研究伦理审查的是A、凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查B

下列不属于医学研究伦理审查的是

A、凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查

B、获得伦理委员会批准后方可开始研究

C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督

D、切实保障受试者利益

E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

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第5题
下列哪项不属于研究者的职责()

A.处理试验用剩余药品

B.向伦理委员会提交临床试验的年度报告

C.监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况

D.按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表

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第6题
临床实验前对临床实验方案进行审视是伦理委员会职责。()
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第7题
下列哪项不属于研究者的职责?()
下列哪项不属于研究者的职责?()

A.按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表

B.向伦理委员会提交临床试验的年度报告

C.处理试验用剩余药品

D.监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况

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第8题

试验方案实施前,方案需经谁的同意()。

A.研究者和申办者

B.研究者和伦理委员会

C.研究者、申办者和伦理委员会

D.申办者和伦理委员会

E.伦理委员会

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第9题
临床研究启动前必经下列哪项批准()。A、伦理委员会B、SFDAC、医疗机构D、申办者E、以上都是

临床研究启动前必经下列哪项批准()。

A、伦理委员会

B、SFDA

C、医疗机构

D、申办者

E、以上都是

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第10题
伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。()

伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。()

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第11题
伦理委员会不需对试验设计的科学性进行审阅。()A、正确B、不正确

伦理委员会不需对试验设计的科学性进行审阅。()

A、正确

B、不正确

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