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[主观题]
药物脑内转运的叙述中，以下叙述错误的是（）
A、A.当脑内有感染时，氨苄西林等药物可以进入脑脊液；
B、B.吩噻嗪类药物，其脑内浓度与血浆浓度的比值会大于1；
C、C.脑内药物转运可包括转运体及受体介导的跨细胞转运；
D、D.水溶性小分子蔗糖很容易进入到脑内中；
提问人：网友fhqso2701
发布时间：2022-01-07
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B．改变药物的膜转运机制
C．控制药物的释放
D．双分子层结构的附着性高
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第2题
关于神经纤维动作电位的叙述错误的是()。
A、是细胞膜先后对Na+、K的通透性发生过性改变的结果
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B、细胞外液Na+浓度降低,动作电位幅度降低
C、锋电位产生期间Na入K+的跨膜转运都是经通逆易化扩散
D、维持细胞产生动作电位能力是通过继发性主动转运完成
第3题
关于过筛设备使用注意的叙述错误的是()
A．应按物料粒度要求选取筛网规格
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B．加料装置与筛面的距离不能大于0．5m
C．应空载启运，等设备转运平稳后开始加料
D．操作间和粉粒的湿度愈低愈好
第4题
卡马西平经CYP3A4酶代谢，用药一段时间后，需要增加剂量才能保持有效治疗，其原因是（ ）
A、卡马西平加快了原形药物的经肾排泄；
B、卡马西平诱导自身的CYP3A4酶；
C、卡马西平抑制了自身的代谢速度；
D、卡马西平减少口服其在胃肠道内的吸收；
第5题
以下关于单室模型的多剂量给药中，叙述错误的是（ ）
A、在稳态时，血药浓度随每次给药作周期性变化；
B、平均稳态血药浓度是最高和最低血药浓度的算数平均值；
C、稳态时，体内药量的最大波动范围等于给药剂量Xo；
D、为了迅速达到有效治疗浓度，首次所给的负荷剂量是维持剂量的2倍；
第7题
下面关于米氏非线性动力学参数Km的有关叙述，正确的是（ ）
A、可以显示底物和酶或载体的亲和性；
B、Km越小，底物与载体的亲和性越强，代谢或转运能力越强；
C、Km越大，底物与载体的亲和性越弱，代谢或转运能力越弱；
D、通常，Km 值最小的底物为酶或载体的最适底物或天然底物；
第9题
与其他给药途径相比，肺部给药的生物利用度相对较高，其原因包括以下哪些因素（ ）
A、肺部给药的吸收面积大；
B、肺部吸收部位的血流丰富；
C、肺泡上皮细胞膜薄、渗透性好；
D、肺部的酶活性较低；
第10题
有关药物或微粒在体内的分布，以下叙述正确的是（ ）
A、微粒系统在体内的宏观分布主要受微粒粒径的影响；
B、主动靶向修饰的微粒会影响其在体内的分布；
C、微粒表面的电荷或电势影响其在体内的分布；
D、一些病理情况，也会对微粒在体内的分布有影响；
