题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。()
提问人:网友tangmanyun
发布时间:2022-01-06
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.首次在中国境内销售的药品
B.已在中国境内销售的药品
C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品
E.国务院规定的其他药品
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品
D.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品
E.国务院规定的其他药品
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门第 94 题 负责本地区执业药师继续教育的实施工作()。
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院
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