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[多选题]
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ()
A.相关法律法规
B.消防知识
C.质量管理制度、职责及岗位操作规程
D.医疗器械专业知识及技能
提问人：网友aqding
发布时间：2022-01-06
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第2题
企业应当对（）及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等
A.质管员
B.企业负责人
C.质量负责人
D.法定代表人
第3题
企业应当对（）及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等
A.质管员
B.企业负责人
C.法定代表人
D.质量负责人
第5题
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括（）等
A.相关法律法规
B.医疗器械专业知识及技能
C.质量管理制度
D.职责及岗位操作规程
第7题
企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。培训内容至少应当包括（）
A.相关法律法规
B.药品专业知识及技能
C.质量管理制度、职责
D.医药营销与技巧
E.岗位操作规程
第8题
企业应当对各岗位员工进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续教育，以符合《药品经营质量管理规范》的要求。培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等（）
第9题
药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是（）
A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;
B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;
C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;
D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果
E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警
第10题
对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训及其它岗位技能培训。对从事特殊管理的药品和冷藏、冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应组织其接受相关法律法规、专业知识培训、质量管理制度、操作规程的培训，培训后上岗（）
