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[主观题]

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（)。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

提问人：网友lq1010 发布时间：2022-01-07

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是C

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A、药店名称B、生

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有

A、药店名称

B、生产厂商

C、规格

D、批号

E、用量

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）

A. 金额

B. 生产厂商

C. 购货单位

D. 批准文号

E. 规格

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第4题

零售药店陈列药品，下列正确的是：（）。

A. 特殊管理药品可直接存放

B. 店堂无需进行温湿度调节

C. 少量危险品可陈列

D. 中药饮片斗前应写正名正字

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第5题

下列那个不能作为制备固体分散体的载体材料( )

A.PEG

B.PVP

C.纤维素类

D.淀粉

E.EC

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第6题

下列说法错误的是( )。

A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

B.药品上市许可持有人要提出药品上市许可的申请，获得药品注册证书

C.药品上市许可持有人以其自身名义将产品投向市场，对药品全生命周期承担责任

D.药品上市许可持有人制度规定药品审批监管机构对药品全生命周期承担全部责任

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第7题

关于缓(控)释制剂的说法错误的是( )

A.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

B.减少给药次数，提高患者的用药顺应性

C.降低药物毒副作用

D.减少单次给药剂量

E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

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第8题

全世界有听力障碍人,1985年4200万,1995年1.2亿,2001年()亿。

A.1

B.1.5

C.2

D.2.5

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第9题

三多一少是哪种疾病的典型表现( )。

A.甲亢

B.肾小球肾炎

C.糖尿病

D.贫血

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