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[判断题]

凡新药临床实验或人体生物学研究实行前均需经药政管理机构批准。（)

提问人：网友陈银桑 发布时间：2022-01-07

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第1题

凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()A.向卫生行政部门递交申请即可实施B.需向药

凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()

A.向卫生行政部门递交申请即可实施

B.需向药政管理部门递交申请

C.需经伦理委员会批准后实施

D.需报药政管理部门批准后实施

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第2题

凡有梅毒感染史，无临床症状或临床症状已消失，除梅毒血清学阳性外无任何阳性体征，并且脑脊液检查正常者称为

A、四期梅毒

B、潜伏梅毒

C、晚期梅毒

D、无症状梅毒

E、梅毒带毒者

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第3题

关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

B.滴眼剂可加入抑菌剂

C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

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第4题

凡需转入重症医学科的患者,均需经重症医学科(主治医师以上)的医师(含主治医师)决定()

此题为判断题(对，错)。

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第5题

凡用于科学实验的动物就称为实验动物。()

此题为判断题(对，错)。

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第6题

伦理委员会重要从科学角度审视实验方案。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题

临床实验全过程涉及方案设计、组织、实行、记录、分析、总结和报告。()

此题为判断题(对，错)。

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第8题

我的阿里是一个开放性管理平台,用户可打理网上生意,可根据自己日常工作、交易行为等定制功能模块,该平台的特点是:方便、快捷、专业。()

此题为判断题(对，错)。

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