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[单选题]

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

A.3日

B.10日

C.15日

D.30日

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-27

参考答案

C、15日

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ABCD

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第1题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

A．新的和严重的不良反应

B．已知的不良反应

C．所有不良反应

D．副作用

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第2题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A．A型药品不良反应

B．B型药品不良反应

C．C型药品不良反应

D．D型药品不良反应

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第3题

根据以下材料，回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过

根据以下材料，回答题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为查看材料

A.立即

B.3日

C.15日

D.30日

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第4题

甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告

A．立即

B．3日

C．15日

D．30日

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第5题

甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在()内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。

A．5日

B．10日

C．15日

D．20日

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第6题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即

B、3日

C、15日

D、30日

该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日

B、10日

C、15日

D、30日

该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应

B、B型药品不良反应

C、C型药品不良反应

D、D型药品不良反应

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应

B、已知的不良反应

C、所有不良反应

D、副作用

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第7题

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

查看材料

A.新的和严重的不良反应

B.已知的不良反应

C.所有不良反应

D.副作用

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第8题

药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）。

A．新药监测期内的化学药品

B．进口满5年的生物制品

C．新药监测期内的中药和天然药物

D．首次进口5年内的疫苗

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第9题

药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）。

A．新药监测期内的生物制品

B．新药监测期已满的中药和天然药物

C．进口满5年的抗生素

D．首次进口5年内的化学药品

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