题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
申请办证资料齐备后，由申办单位的质控员提交通行证主管部门受理（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-01
题目内容
（请给出正确答案）
如搜索结果不匹配，请 
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“申请办证资料齐备后，由申办单位的质控员提交通行证主管部门受理…”相关的问题
第7题
张某向某公安交通管理部门申请办理机动车驾驶证，办证机关不予受理其理由是申办驾驶证的要到飞鸿汽车学校学习培训后，由其统一办理报名手续，并需购买一本40元的考试指定复习资料，否则不予受理。结合本题情况，判断下列说法中正确的是（）。
A.某公安交通管理部门不得组织强制性的资格考试考前培训
B.某公安交通管理部门不得指定教材或者其他助考材料
C.公民特定资格考试依法必须由行政机关组织实施，公开举行
D.张某可以在60日内向办证机关的上一级机关或本级人民政府申请复议，或在3个月内直接向当地人民法院提起行政诉讼
第9题
（A)B两名个体工商户经营场所分别位于分别H市S县幸福路20号及45号。2008年4月6日，A在S县烟草专卖
(A)B两名个体工商户经营场所分别位于分别H市S县幸福路20号及45号。2008年4月6日，A在S县烟草专卖局政务公开网上提交了办证申请，随后在4月9日前往S县烟草专卖局补交了相关的申请材料。B在4月8日携带相关资料到S县烟草专卖局提交了申办烟草专卖零售许可证申请。
若(A)B两名申请人提交的申请材料均齐全且符合法定形式，则B县烟草专卖局应在何时作出受理决定？
第10题
化学药品注册分类Ｉ至Ｖ类新药审批的一般程序是（）
A、提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文
点击查看答案
B、申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C、取得SFDA批文后进行临床研究(Ｉ、Ⅱ、Ⅲ期)
D、提供临床研究资料及、临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正
E、审批合格后转为正式生产
第11题
化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研
化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是
点击查看答案
A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)
D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E．审批合格后转为正式生产
