最新的《医疗器械经营监督管理办法》于哪一天实施的()
A.2022年5月31日
B.2022年5月1日
C.2022年7月1日
D.2022年6月31日
A.2022年5月31日
B.2022年5月1日
C.2022年7月1日
D.2022年6月31日
A.《医疗器械监督管理条例》
B.《医疗器械经营监督管理办法》
C.《医疗器械经营质量管理规范》
D.《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
E.《医疗器械召回管理办法》
F.《中华人民共和国执业医师法》
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械标准管理办法
C.医疗器械经营监督管理办法
A、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)
B、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械说明书和标签管理》(总局令第6号)
C、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)和《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)
D、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A《医疗器械监督管理条例》
B《医疗器械经营监督管理办法》
C《医疗器械经营质量管理规范》
D《医疗机构制剂注册管理办法》
A.①
B.②
C.③
D.④
《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年()月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。
A.6,8
B.7,8
C.8,9
《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
A.①②③④⑤
B.①②③
C.③④⑤
D.①③④
《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
A.1年,3年
B.2年,5年
C.3年,3年
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