药物不良反应（ADR)是指药品在使用中出现的与用药目的无关的有害反应。（)

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。

1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。

3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。

4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A.重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂、生物制剂等

B.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理

C.怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品

D.并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况

A.治疗药物监测

B.药品不良反应监测

C.患者依从性监测

D.临床疾病监测

E.临床诊断监测

A.副作用

B.药品不良反应 （Adverse Drug Reaction, ADR）

C.输液反应

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.促进新药的研制开发

D.为临床药物评价提供依据

E.弥补药品上市前研究的不足

A.药物使用过程中,对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构、制药厂商等

B.自发呈报难以发现ADR信号

C.不用遵循可疑即报原则

D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A.减少ADR的危害

B. 促进临床合理用药

C. 促进新药的研制开发

D. 为临床药物评价提供依据

E. 弥补药品上市前研究的不足