如何分析医疗器械不良事件发生的原因？

B．医疗器械性能、功能故障或损坏

C．在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．CFDA药品评价中心

A．对每一起医疗不良事件的责任人员进行严格处罚

B．每次发生医疗不良事件后的紧急救护

C．医院和医务人员主动寻求有可能对患者安全造成伤害的问题

D．消极隐瞒事故原因

E．完善的责任追究制度

B．上部接头、螺钉

C．绳帽、工作筒

D．震击主体、挡杆

B．再次观察盘点现场，以确定所有应纳入盘点范围的存货是否均已盘点

C．取得并检查已填用、作废及未使用盘点表单的号码记录，确定其是否连续编号，查明已发放的表单是否均已收回，并与存货盘点的汇总记录进行核对

D．如果存货盘点日不是资产负债表日，注册会计师应当实施适当的审计程序，确定盘点日与资产负债表日之间存货的变动是否已作正确的记录