题目内容
（请给出正确答案）
A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
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更多“下列有关自β-内酰胺类抗生素的结构与性质的叙述中哪项是错误的…”相关的问题
A．都有一个β-内酰胺环
B．青霉素类有3个手性碳原子
C．含有氨基糖苷结构
D．头孢菌素类有四个旋光异构体，绝对构型是6R、7R
E．分子显碱性
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）。
A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C．在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C．在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性
对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是
A、抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B、细菌缺少自溶酶
C、细菌细胞壁或外膜通透性改变
D、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E、细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
A、抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B、细菌缺少自溶酶
C、细菌细胞壁或外膜通透性改变
D、PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加
E、细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
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