滴定分析时需要校正的容量仪器有()
A.酸式滴定管
B.量筒
C.移液管
D.锥形瓶
A.酸式滴定管
B.量筒
C.移液管
D.锥形瓶
以下原因造成的误差中,属于方法误差的是
A.容量分析中滴定反应不完全
B.仪器使用前未进行校正
C.滴定终点颜色的判断有误
D.未按仪器使用说明正确操作
E.实验室的温度不恒定
A.为保证标准溶液浓度不变,使用前可加热烘干
B.滴定前应保证尖嘴部分无气泡
C.要求较高时,要进行体积校正
D.用硫代硫酸钠标准溶液滴定时使用酸式滴定管
A.定量瓶
B.烧杯
C.滴定管
D.量筒
A.锥形瓶用蒸馏水润洗
B.酸式滴定管用蒸馏水洗过后用标准酸液润洗
C.锥形瓶未用碱液润洗
D.酸式滴定管未校正
A.测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示
B.容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%
C.容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%
D.仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%
E.仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%
A.测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示
B.容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%
C.容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%
D.仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%
E.仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%
B、利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键,特别是含共轭系统的化合物
C、分离复杂的混合物
D、测定药物含量
E、检查药物纯度
容量分析法测定药物含量时,引入误差的原因有哪些?A、指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B、容量仪器未按有效的方法校正
C、滴定液加入的量不能无限小分割
D、滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大
E、指示剂本身消耗滴定液
富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法,其原理是:A、富马酸酮替芬分子具强碱性基团
B、富马酸酮替芬分子具弱碱性基团
C、富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解
D、富马酸酮替芬在水中不易溶解
薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是:A、硅胶板加EDTA
B、硅胶板加醋酸盐
C、展开剂中加二乙胺或氨水
D、展开剂中加稀醋酸
E、使用聚酰胺板
在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性β-萘酚试液,生成橙红色沉淀,其过程发生了哪些反应?A、中和反应
B、氧化反应
C、重氮化反应
D、偶合反应
E、络合反应
A.锥形瓶未用碱液润洗
B.酸式滴定管未用标准酸液润洗
C.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定终止时,气泡没有了
D.移液管用蒸馏水洗过后未用碱液润洗
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