题目内容
（请给出正确答案）
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“对照品在使用时需要检验人员及时填写使用记录并妥善保管（）”相关的问题
A.当客户的额度发生变化需要修改时，经办人员使用此功能为客户修改额度
B. 当客户的资信/抵押品/担保品出现问题，影响客户额度的使用，经办人员使用此功能暂时冻结客户的额度
C. 当客户的额度处在冻结状态，且可以恢复其使用时，经办人员使用此功能
D. 当客户的资信/抵押品/担保品出现问题，影响客户额度的使用，经办人员使用此功能终止授信额度给客户
A.当客户的额度发生变化需要修改时，经办人员使用此功能为客户修改额度
B.当客户的资信/抵押品/担保品出现问题，影响客户额度的使用，经办人员使用此功能暂时冻结客户的额度
C.当客户的额度处在冻结状态，且可以恢复其使用时，经办人员使用此功能
D.当客户的资信/抵押品/担保品出现问题，影响客户额度的使用，经办人员使用此功能终止授信额度给客户
A.60%，80%，100%，120%，140%
B.40%，70%，100%，130%，160%
C.50%，75%，100%，125%，150%
D.50%，80%，100%，120%，150%
A.大型仪器(十万以上)，实行预约使用制度，专人负责，专人操作
B.自带实验仪器设备，实行自主负责制度，需要使用时带来，用后与常用耗材存放在一起即可
C.小型实验仪器设备(万元以下)，实行领用制度，此类设备放置于公共实验区域内，如需使用直接拿取，用后放回原处
D.中型实验仪器(万元以上，十万元以下)，实行借用登记制度，如需借用请向工作人员申请，并填写借用记录，用后及时归还
A.变电运维班负责人
B.变电运维班当值负责人
C.调控人员
A.应及时填写《检验/试验通知单》，附产品质量证明单或产品合格证、出厂检验报告原件，通知取样检验
B.工程技术部门
C.试验部门
D.监理工程师
E.劳务队伍
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误
B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历
C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年
D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名
E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统
A.出现失准现象，经调整修理后，重新校验
B. 出现失准现象，调整修理后即可使用
C. 使用时应遵守相应的操作规程
D. 使用后应做好清洁，并保养
E. 需要进行周期校准的仪器，应按要求进行校准检验
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
