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[主观题]

"国家药品不良反应监测中心"设在()

A. 中国食品药品检定研究院

B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

提问人:网友wangbiaoquan 发布时间:2022-01-06
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第1题
国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第2题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第3题
国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品食品监督管理局安全监管司

E.国家药品食品监督管理局

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第4题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第5题
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中

"国家药品不良反应监测中心"设在

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

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第6题
国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责?
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第7题
“国家药品不良反应中心”设在()。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第8题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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第9题
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第10题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现
之日起

A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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