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[主观题]
面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌
提问人：网友lixin080108
发布时间：2022-01-07
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第1题
面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。
第2题
少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
A．4q35
B． 19q13.3
C． Xp21
D． 5q11～13
E． 1q31～32
第3题
假肥大型肌营养不良症基因位点位于（）,少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（）,面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（）,低钾型周期性瘫痪基因位点位于（）,强直性肌营养不良症基因位点位于（）
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
第5题
假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
A．xP21
B． 常染色体1q32
C． 常染色体4q35
D． 常染色体17q23.1-25.3
E． 常染色体19q13.3
第6题
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组（）,埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于（）,先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（）
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
第7题
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（）,假肥大型肌营养不良的致病基因位于（）,面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（）,家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（）,强直性肌营养不良的致病基因位于（）
A．xP21
B．常染色体1q32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1-25.3
E．常染色体19q13.3
第8题
假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
A．Xp21
B． 常染色体1q31～32
C． 常染色体4q35
D． 常染色体17q23.1～25.3
E． 常染色体19q13.3
第9题
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（）,假肥大型肌营养不良的致病基因位于（）,家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（）,高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（）
A．Xp21
B．常染色体1q31～32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1～25.3
E．常染色体19q13.3
