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[单选题]

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.国家卫计委

D.临床试验机构伦理委员会

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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[19.***.***.22] 1天前
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[93.***.***.124] 1天前
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[15.***.***.173] 1天前
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[27.***.***.33] 1天前
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第1题
新药研究经哪个机构审查批准后方可实施()
A.国家药监部门

B.卫生健康委

C.省级药监部门

D.省级卫生行政部门

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第2题
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()A.向卫生行政部门递交申请即可实施B.需向药
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()

A.向卫生行政部门递交申请即可实施

B.需向药政管理部门递交申请

C.需经伦理委员会批准后实施

D.需报药政管理部门批准后实施

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第3题
简述新药临床研究的分期和各期研究的目的。

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第4题
CRTSⅡ型板式无砟道床有仰拱隧道地段,曲线超高一般在底座上设置。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
接地是消除静电危害的最常见的方法,主要用来清除导体上的电流。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题
下列哪项不是阿托品化的指标
A.瞳孔扩大不再缩小

B.皮肤干燥

C.面色潮红

D.心率加快 150 次 / 分

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第7题
新生儿出生时身高平均为_____cm,1周岁时达到_____cm,2周岁时达到_____cm。

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第8题
哪些属于自动控制?
A.马戏团,驯兽师让狗熊钻过铁圈

B.早晨,电饭锅自动煮好了稀饭

C.赛车手开车获得了第一名

D.跟踪导弹击中目标

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第9题
钢管构件对口错边允许偏差为()。
A、t/10

B、t/10且不大于3

C、3

D、t/10且不大于5

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