题目内容
（请给出正确答案）
A.研究、使用
B.研究、创制
C.销售、创制
D.使用、销售
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定，国家鼓励( )和…”相关的问题
A、开发创制新药，保护单位、法人和其他组织的研究开发新药权益
B、研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究开发新药权益
C、研究和创制新药，保护公民、法人和科研组织研究开发新药权益
D、开发创制新特药，确保公民、法人和其他组织研究开发新药权益
E、创新和开发新药，保护公民法人和其他组织研究开发新药权益
下列说法中不正确的是
A．为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》
B．在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C．国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D．国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E．国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
A.研究、开发、经营的新药品种
B.开发、经营、生产的新药品种
C.研究、经营、生产的新药品种
D.研究、开发、生产的新药品种
E.研究、生产、使用的新药品种
国家鼓励公民、法人和其他组织依法通过()等方式参与野生动物保护活动，支持野生动物保护公益事业。
A、捐赠
B、资助
C、志愿服务
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内，不批准其他企业进口
D、在监测期内，不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
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